醫學(xué)實(shí)驗室作為實(shí)驗室類(lèi)型的一種，其涵蓋醫院醫學(xué)檢驗實(shí)驗室、科研高校醫學(xué)研究實(shí)驗室和第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室；在設計上針對不能類(lèi)型主體，也有不同的規范要求。下面湖南實(shí)驗室公司的小編就為您詳細介紹。

醫院醫學(xué)實(shí)驗室以不同級別醫療機構設置標準為主，主要參照《醫療機構基本標準（試行）》；

高校醫學(xué)實(shí)驗室以滿(mǎn)足科研目的為主，主要參照《科學(xué)實(shí)驗室建筑設計規范》；

第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室作為近年來(lái)國家推動(dòng)完善醫療體系服務(wù)的一種，其在規范上以國衛醫發(fā)（2016）37號文件《醫學(xué)檢驗實(shí)驗室基本標準》和《醫學(xué)檢驗實(shí)驗室管理規范》為準。

近年隨著(zhù)第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室的迅猛發(fā)展，對于此類(lèi)實(shí)驗室的設計需求也在不斷增加，因此本文主要以第三方醫學(xué)實(shí)驗室平面布局設計做說(shuō)明。

第三方醫學(xué)檢驗實(shí)驗室在專(zhuān)業(yè)劃分上有：

臨檢（臨床血液與體液檢驗專(zhuān)業(yè)）、生化（臨床化學(xué)檢驗專(zhuān)業(yè)）、免疫（臨床免疫檢驗專(zhuān)業(yè)）、微生物（臨床微生物檢驗專(zhuān)業(yè)）、分子遺傳（臨床細胞分子遺傳學(xué)專(zhuān)業(yè)）、病理（臨床病理專(zhuān)業(yè)）六個(gè)大類(lèi)。在微生物方向，又分為HIV無(wú)菌室等檢驗功能區，在分子遺傳方向分為普通pcr測序和二代高通量測序等。

在場(chǎng)地設置上，需考慮規范對于面積的要求。設置1個(gè)專(zhuān)業(yè)建筑面積不少于500㎡，設置2個(gè)以上專(zhuān)業(yè)，每增加1個(gè)建筑面積增加300平，其中醫療用房面積不少于75%。對于醫療用房的界定，中檢實(shí)驗室技術(shù)認為一般將實(shí)驗室、輔助房間、公用機房均算入醫療用房，將辦公行政接待區域算入非醫療用房。

在功能分區上，首先滿(mǎn)足生物安全要求，嚴格區分清潔區、半污染區、污染區。其次，按照功能劃分為主要功能區、輔助功能區和管理區，具體對應到檢驗功能間有：標本接收、標本儲存、標本前處理、標本檢驗；輔助功能區有：更衣、試劑室、洗消滅菌、廢物暫存、空調機房、廢水處理機房、純水機房、UPS室等；管理區有：辦公室、會(huì )議室、檔案室等。

在流向設計上，重點(diǎn)考慮人流、物流和污物流的合理性，實(shí)現三線(xiàn)獨立分開(kāi)。人流方向，實(shí)驗人員需經(jīng)過(guò)更衣手消進(jìn)入實(shí)驗室，保證人員流向的獨立。物流方向，送樣過(guò)來(lái)的樣本通過(guò)接樣區傳遞窗進(jìn)入實(shí)驗室，再送入樣本儲存區域，經(jīng)過(guò)前處理再到檢驗區。污物流向，實(shí)驗室污物在滅菌后，通過(guò)傳遞窗送到廢棄物暫存間，再統一送到第三方醫療廢棄物處理公司統一處理。

平面布局是設計好一個(gè)實(shí)驗室的開(kāi)始，在設計之初，就要對儀器設備數量、未來(lái)的標本檢驗量做好數據分析，以此合理分配功能區域。

實(shí)驗室的平面布局在滿(mǎn)足以上規范要求的前提下，也要考慮實(shí)驗人員使用過(guò)程中的舒適性，客戶(hù)參觀(guān)時(shí)的美觀(guān)性，用戶(hù)體驗上的智能化，以及后期運行中的低碳節能。